Foto: Marcello Casal Jr./Agência Brasil
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Lote de medicamento para trato de epilepsia é suspenso pela Anvisa; veja qual 

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laboratório Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. identificou a presença de possível contaminante em lotes do medicamento Sabril 500 mg. De acordo com os dados apresentados pela empresa, o contaminante não está em níveis que possam comprometer a qualidade do produto, tampouco a segurança dos pacientes. No entanto, por precaução, a empresa optou por efetuar o recolhimento voluntário dos lotes afetados.

O referido medicamento é indicado como coadjuvante no tratamento de pacientes com epilepsias parciais resistentes e também em monoterapia no tratamento da síndrome de West.

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A interrupção brusca da utilização desse medicamento pode causar diversos efeitos adversos. Assim, a Anvisa orienta os usuários dos respectivos lotes do medicamento Sabril 500 mg que não suspendam o uso por conta própria e procurem orientação médica.

Destaca-se que a medida de recolhimento voluntário, publicada por meio da Resolução-RE 2.660, de 20 de julho de 2023, ocorreu somente para os quatro lotes informados abaixo e não afeta os demais lotes do produto.

ProdutoLoteData do vencimento
SABRIL®️ 500MG 60 CPRCRA0274730/04/2024
SABRIL®️ 500MG 60 CPRCRA06696R31/08/2024
SABRIL®️ 500MG 60 CPRDRA00489V31/01/2025
SABRIL®️ 500MG 60 CPRDRA0049031/01/2025

Adicionalmente, a Anvisa abriu um processo de investigação para apurar os fatos e avaliar as medidas tomadas pelo laboratório para reduzir o risco de desabastecimento do medicamento.

O consumidor deve procurar os seguintes canais de atendimento do laboratório para esclarecer suas dúvidas:

  • Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) – 0800 703 0014 (de segunda a sexta-feira, das 8h às 18h).
  • E-mail sac.brasil@sanofi.com, para eventuais dúvidas a respeito do recolhimento do produto e demais orientações.

Fonte: Anvisa

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